処方箋に記載する一般名処方の標準的な記載（一般名処方マスタ）について（令和元年10月1日適用）

　平成24年4月1日以降、後発医薬品が存在する医薬品について、薬価基準に収載されている品名に代えて、一般的名称に剤形及び含量を付加した記載（以下「一般名処方」という。）による処方せんを交付した場合に、医療機関において一般名処方加算を算定できることとなりました。

また、平成28年４月１日以降、従来の加算を「一般名処方加算２」とし、これに加えて、後発医薬品のある全ての医薬品（２品目以上の場合に限る。）が一般名処方されている場合に「一般名処方加算１」を算定できることとなりました。

一般名処方加算１及び一般名処方加算２の対象となるすべての成分・規格（院外処方が想定されないものを除く。）についての、処方せんに記載する一般名処方の標準的な記載は、一般名処方マスタに示したとおりですので、一般名処方を行うに当たってご参照ください。

なお、一般名処方加算２については、後発医薬品のある先発医薬品（昭和42年以前に承認・薬価収載された医薬品（その後の剤形・規格追加等を含む）のうち、価格差のある後発品があることから「先発医薬品に準じたもの」とみなされるものを含む。）が対象となります。一般名処方加算１では、これに加えて、診療報酬上の評価の対象となる後発医薬品の全てが対象となります。