平成２１年１２月２４日
薬事・食品衛生審議会薬事分科会
平成２１年度 第１回血液事業部会
議事次第
＜議題＞
議題１：平成２２年度の献血の推進に関する計画（案）について
議題２：平成２２年度の血液製剤の安定供給に関する計画（需給計画）（案）について
議題３：採血基準の見直しについて
議題４：その他の報告事項
＜配付資料＞
委員名簿(PDF:9KB)
座席表(PDF:23KB)
議題１関連：
資料１－１
平成２２年度の献血の推進に関する計画（案）(PDF:301KB)
資料１－２
平成２２年度の献血の推進に関する計画（案）新旧対照表(PDF:322KB)
議題２関連：
資料２－１
平成２２年度の血液製剤の安定供給に関する計画（需給計画）（案）(PDF:163KB)
資料２－２
平成２２年度の原料血漿確保目標量（案）について(PDF:141KB)
資料２－３
平成２２年度都道府県別原料血漿確保目標量（案）について(PDF:113KB)
資料２－４
平成２０年度需給計画の実施状況（報告）(PDF:73KB)
資料２－５
平成２１年度需給計画の上半期の実施状況（報告）(PDF:79KB)
（参考資料２－１）
需給計画の状況（平成２０年度～平成２２年度）(PDF:17KB)
（参考資料２－２）
平成２２年度需要見込関連表(PDF:10KB)
（参考資料２－３）
血漿分画製剤の自給率の推移（供給量ベース）【実績】(PDF:16KB)
（参考資料２－４）
主な血漿分画製剤の自給率の推移（供給量ベース）(PDF:15KB)
（参考資料２－５）
アルブミン製剤の供給量（遺伝子組換え型含む）と自給率(PDF:27KB)
（参考資料２－６）
免疫グロブリン製剤の供給量と自給率(PDF:27KB)
（参考資料２－７）
血液凝固第Ⅷ因子製剤の供給量（遺伝子組換え型含む）と国内血漿由来製剤の割合(PDF:27KB)
（参考資料２－８）
国産及び輸入アルブミン製剤使用量等の緊急調査、インフォームド・コンセントに関する緊急調査調査報告(PDF:142KB)
議題３関連：
資料３－１
採血基準の見直しに係るこれまでの経緯(PDF:125KB)
資料３－２
わが国の採血基準の改正の経緯（概略）(PDF:74KB)
資料３－３
わが国の採血基準(PDF:289KB)
資料３－４
採血基準の見直しに係る新旧対照表(PDF:52KB)
資料３－５
献血推進のあり方に関する検討会報告書(PDF:165KB)
資料３－６
採血基準見直しの検討に係るワーキンググループ報告書(PDF:111KB)
資料３－７
採血基準に関する各種論文等（要約）一覧表(PDF:203KB)
資料３－８
採血基準に関する各種論文（第１回採血基準見直しの検討に係るワーキンググループ追加提示分） (全体版(PDF:8,619KB))
資料３－９
採血基準に関する各種論文（第２回採血基準見直しの検討に係るワーキンググループ追加提示分） (全体版(PDF:3,570KB))
資料３－１０
新採血基準移行への準備について（日本赤十字社提出資料）(PDF:815KB)
議題４関連：
資料４－１
供血者から始まる遡及調査実施状況(PDF:347KB)
資料４－２
血液製剤に関する報告事項について(PDF:485KB)
資料４－３
献血血液におけるHIV陽性率の動向について(PDF:150KB)
資料４－４
新型インフルエンザ（Ａ／Ｈ１Ｎ１）の国内発生に係る対応について
資料４－４－１ (全体版(PDF:1,025KB))
資料４－４－２ (全体版(PDF:1,088KB))
資料４－５
新型インフルエンザによる血液の安全性への影響について(PDF:219KB)
資料４－６
血液製剤に対する感染性因子低減化（不活化）技術導入準備について(PDF:571KB)
資料４－７
フィブリノゲン製剤等に関する報告について(PDF:448KB)
詳細については、下記のページをご覧下さい。
http://www.mhlw.go.jp/shingi/2009/12/s1224-20.html
（参照先）
厚生労働省医薬食品局血液対策課