参照元URL：https://www.mhlw.go.jp/haishin/u/l?p=Z4H2y3r4jPpwV7v1Y
第14回 医薬品等行政評価・監視委員会資料
日時：令和５年12月27日 10:00～12:00 厚生労働省専用第21会議室（Web会議方式併用開催）
資料
- 議事次第［98KB］
- 【資料１】「新型コロナワクチンの安全性評価に関する意見」に関連した施策の検討状況について（感染症対策部からの説明資料）［1.4MB］
- 【資料２－１】医薬品の品質確保に向けた取組みについて（医薬局からの説明資料）［2.2MB］
- 【資料２－２】株式会社メディファーマによるGCP違反について（医薬局からの説明資料）［1.2MB］
- 【資料３－１】次の感染症危機に備えるための司令塔機能の強化について（感染症対策部からの説明資料）［893KB］
- 【資料３－２】PMDAの海外拠点設置について（医薬局からの説明資料）［940KB］
- 【資料４】令和５年度欧米の薬事制度に関する調査・整理業務 調査結果［4.7MB］
- 【資料５】医薬局からの定期報告［1.2MB］
- 【資料６】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査（個別医薬品の欧米での承認状況）［972KB］