平成２０年１１月第４回審議参加に関する遵守事項の検証・検討委員会資料
○議事次第(PDF:18KB)
○座席表・委員名簿(PDF:22KB)
○資料１ 検討事項とこれまでの議論等について(PDF:124KB)
○資料２ 今後の方向についての意見（桐野委員提出）(PDF:43KB)
○参考資料１ 本委員会の基本的な論点の再整理(PDF:403KB)
○参考資料２ 医薬品第一部会及び医薬品第二部会における審議参加の状況について(PDF:406KB)
○参考資料３ 薬事・食品衛生審議会における「審議参加に関する遵守事項」の運用上の課題に関する研究班アンケート調査結果（暫定集計版）
(全体版(PDF:3,517KB))
○参考資料４ 米国ＦＤＡにおける最近の動向について関するガイダンス（仮訳）(PDF:106KB)
○参考資料５ ＦＤＡ改革法第７０１条（仮訳）(PDF:305KB)
○参考資料６ 薬事・食品衛生審議会関係規程(全体版(PDF:1,079KB))
○参考資料７ 審議参加に関する遵守事項(PDF:259KB)
○参考資料８ 審議参加に関する遵守事項（参考資料）(PDF:405KB)
○参考資料９ 検討すべき事項及びその検討方法(PDF:61KB)
○当日配付資料(PDF:34KB)
詳細については、下記のページをご覧ください。
http://www.mhlw.go.jp/shingi/2008/11/s1107-10.html
（照会先）
厚生労働省医薬食品局総務課
課長補佐：菊池
電話：03-5253-1111（内線2714）