平成２０年７月１日
血液凝固因子製剤の納入先医療機関名等の公表について
厚生労働省では、平成１３年３月以降非加熱の血液凝固因子製剤を血友病以外の患者に投与した可能性のある医療機関名等を公表し、血友病以外の傷病で非加熱血液凝固因子製剤の投与を受けた方々への肝炎ウイルス検査の呼びかけを行ってきました。
今般、これまでに肝炎ウイルス検査を受診されていない方もいる可能性も考慮し、また、肝炎ウイルスの不活化が必ずしも十分ではなかった可能性のある一部の加熱製剤を血友病以外の患者に投与した可能性のある医療機関名等についても、念のため、今回の公表の対象に含めることとし、肝炎ウイルス検査の呼びかけを行うこととしました。
（これまでの経緯）
平成19年11月19日 血液凝固因子製剤を製造している企業（過去に製造していた企業及びそれらを承継している企業を含む）に対して、製剤の納入先医療機関リストの提出を依頼
平成20年2月5日 企業から提出された対象製剤の納入先医療機関リストに掲載されている医療機関（２次卸等を含む）に対して、元患者への投与の事実のお知らせ、肝炎ウイルス検査受診の呼びかけ及び血友病以外の患者への投与実態等の調査※についての協力依頼文書を発出
○対象施設数 2,899施設
平成20年4月21日 公表対象となる医療機関等に対して、公表情報の確認文書（第２次意見照会）を発出
平成20年7月1日 公表、ホームページ掲載
○ 公表施設数 1,818施設
（2,899施設から血友病のみに投与した920施設及び患者への投与の事実がないことを確認した161施設を除いた施設）
※投与実態等の調査の結果については、平成２０年１１月２８日付 報道発表資料 「血液凝固因子製剤の納入先医療機関の調査について」を御覧ください。
詳細については、下記のページをご覧下さい。
http://www.mhlw.go.jp/houdou/2008/07/h0701-4.html
（照会先）
厚生労働省医薬食品局血液対策課