平成２１年２月１０日
薬事・食品衛生審議会
平成２０年度 第４回 血液事業部会運営委員会
議事次第
議題：
１．議事要旨の確認
２．感染症定期報告について
３．血液製剤に関する報告事項について
４．日本赤十字社からの報告事項について
５．その他
＜配付資料＞
座席表(PDF:11KB)
委員名簿(PDF:8KB)
資料１
平成２０年度第３回血液事業部会運営委員会議事要旨(PDF:15KB)
資料２
感染症定期報告について(全体版(PDF:28,771KB))
資料３－１
供血者からの遡及調査の進捗状況について(全体版(PDF:757KB))
資料３－２
血液製剤に関する報告事項について(全体版(PDF:957KB))
資料３－３
献血件数及びＨＩＶ抗体・核酸増幅検査陽性件数(PDF:400KB)
資料４
血液凝固第VIII因子製剤及び第IX因子製剤におけるインヒビターに係る対応について(全体版(PDF:653KB))
資料５－１
輸血療法の実施に関する指針の一部改正（案）について(全体版(PDF:714KB))
資料５－２
血液製剤の使用指針の一部改正（案）について(全体版(PDF:1,155KB))
資料６－１
車検満了日を経過した移動採血車を運行した事例について（日本赤十字社提出資料）(PDF:60KB)
資料６－２
献血者健康被害救済制度の運用状況について（日本赤十字社提出資料）(PDF:387KB)
資料６－３
問診票改訂（案）について（日本赤十字社提出資料）(PDF:344KB)
資料６－４
ＣＬＥＩＡ法の評価について（日本赤十字社提出資料）(PDF:319KB)
資料７
注射用ノボセブン１．２ｍｇ及び同４．８ｍｇの不採算品再算定について(PDF:16KB)
資料８－１
フィブリノゲン製剤納入先医療機関の追加調査について（平成２１年１月３０日公表）(PDF:91KB)
資料８－２
フィブリノゲン製剤等に関する相談窓口について（平成２１年１月３０日公表）(PDF:28KB)
資料８－３
Ｃ型肝炎訴訟の和解について（平成２１年２月５日公表）(PDF:26KB)
資料８－４
田辺三菱製薬株式会社等における個人情報の開示請求への対応等について（平成２１年１月２８日公表）(PDF:41KB)
資料８－５
田辺三菱製薬株式会社におけるフィブリノゲン製剤に係る４１８症例報告調査プロジェクトチームの活動状況等の報告について（平成２１年１月２７日公表）(PDF:102KB)
資料８－６
国立病院訪問調査について（平成２０年１２月２６日公表）(PDF:87KB)
資料８－７
血液凝固因子製剤の納入先医療機関の調査について（平成２０年１１月２８日公表）(PDF:235KB)
参考資料
「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」（平成２０年１２月２６日付け一部改正）
(全体版(PDF:1,189KB))
詳細については、下記のページをご覧ください。
http://www.mhlw.go.jp/shingi/2009/02/s0210-8.html
（参照先）
厚生労働省医薬食品局血液対策課