薬事・食品衛生審議会
医薬品等安全対策部会
安全対策調査会
リン酸オセルタミビル（タミフル）について
当調査会は、リン酸オセルタミビル（タミフル）の服用と異常な行動及び突然死との関係について検討を行うため、平成19年4月4日、6月16日、11月11日及び12月25日に会議を行った。
平成19年6月16日にはタミフルの安全性について希望団体等からの意見陳述の聴取を行った。また、平成19年6月16日、11月11日及び12月25日にはリン酸オセルタミビルの基礎的調査検討のためのワーキンググループ（基礎ＷＧ）及びリン酸オセルタミビルの臨床的調査検討のためのワーキンググループ（臨床ＷＧ）から調査検討の状況について報告を受け、検討を進めてきた（注１）。
（注１）タミフルの安全対策の経緯等については、別添「参考資料(PDF:227KB)」参照
本日、当調査会は、基礎ＷＧ及び臨床ＷＧにおける調査検討の結果について、それぞれ別添１(PDF:400KB)及び別添２(1～26ページ(PDF:498KB)、 27～35ページ(PDF:295KB)、全体版(PDF:713KB))のとおり報告を受け、検討を行った。タミフルの服用と異常な行動及び突然死との関係についての当調査会の検討結果等は、下記のとおりである。
詳細については、下記のページをご覧ください。
http://www.mhlw.go.jp/shingi/2009/06/s0616-5.html
（参照先）
厚生労働省医薬食品局安全対策課