参照元URL : https://www.mhlw.go.jp/haishin/u/l?p=0yhHmYcHTJD6mEJBY
健康・医療
治療薬、ワクチン、医療機器、検査キットの開発について
1.現在の使用可能な治療薬の情報について
新型コロナウイルス感染症について、現時点で使用可能な治療薬については、以下のページから「新型コロナウイルス感染症(COVID-19)診療の手引き」をご覧ください。
自治体・医療機関向けの情報一覧(事務連絡等)(新型コロナウイルス感染症)
なお、令和2年以降、新たに承認された新型コロナウイルス感染症に係る治療薬は、次のとおりです。
(1)レムデシビル
令和2年5月7日にレムデシビル(販売名:ベクルリー点滴静注液100mg等)が特例承認※されました。
( 特例承認に係る報告書 、添付文書 )
※特例承認制度とは、1.疾病のまん延防止等のために緊急の使用が必要、2.当該医薬品の使用以外に適切な方法がない、3.海外で販売等が認められている、という要件を満たす医薬品について、承認申請資料のうち臨床試験以外のものを承認後の提出としても良い等として、特例的な承認をするものです。
【医療機関の皆様へ】
レムデシビル(販売名:ベクルリー点滴静注液100 mg、同点滴静注用100mg)の投与をお考えの医療機関の皆さまへ(7月19日更新)
WHOとその関係協力機関が実施している臨床試験の中間結果(レムデシビル)について (10月23日掲載)
(2)バリシチニブ
令和3年4月23日にバリシチニブ(販売名:オルミエント錠4mg等)が承認されました。
( 審査報告書、添付文書)
(3)カシリビマブ、イムデビマブ
令和3年7月19日にカシリビマブ、イムデビマブ(販売名:ロナプリーブ点滴静注セット300等)が特例承認されました。( 特例承認に関わる報告書、添付文書)
また、令和3年11月5日に発症抑制に係る効能追加及び皮下注射の投与方法の追加について特例承認され( 特例承認に関わる報告書、添付文書)、投与方法の追加に伴い販売名がロナプリーブ注射液セット300等へ変更されました。
(4)ソトロビマブ
令和3年9月27日にソトロビマブ(販売名:ゼビュディ点滴静注液500 mg)が特例承認されました。( 特例承認に関わる報告書、添付文書)
(参考)一般向けQ&A
治療薬の実用化に向けた取組みはどうなっていますか。
2.今後の治療薬等の開発について
厚生労働省では、新型コロナウイルス感染症に対する治療薬等について、AMED(国立研究開発法人日本医療研究開発機構)の研究費や厚生労働科学研究費等の各種研究費制度を活用し、治療薬等の研究を順次拡大しています。
また、その他の治療薬としても、既存の治療薬からいくつかの候補薬が出てきており、観察研究や臨床研究、治験が進められています。
承認済の新型コロナウイルス治療薬及び現在開発中の主な新型コロナウイルス治療薬(令和3年12月3日現在) NEW
(参考)一般向けQA
治療薬の実用化に向けた取組みはどうなっていますか。
新型コロナウイルス感染症治療薬の実用化のための支援事業 実施事業者の公募(3次公募)について
厚生労働省では、新型コロナウイルス感染症に対する有力な治療薬の開発について、臨床試験を円滑に実施できるよう支援し、国内における実用化を促進するため、下記のとおり標記事業の実施事業者を公募します。(令和3年3月および7月に実施した公募の3次募集を行います。)
公募期間:令和3年11月5日(金)から令和3年11月24日(水)(必着)
・ 01支援事業公募要項(本体) PDF
・ 02支援事業公募要項(様式、別紙1、別紙2) PDF / Word
・ 03支援事業公募要項(別添合意書案) PDF
・ よくあるご質問 PDF
新型コロナウイルス感染症治療薬の実用化のための支援事業の採択結果について(一次募集結果)(令和3年4月30日)
新型コロナウイルス感染症治療薬の実用化のための支援事業の採択事業における交付基準額の決定について(一次募集結果)(令和3年5月31日)
新型コロナウイルス感染症治療薬の実用化のための支援事業の採択結果について(二次募集結果)(令和3年9月7日)
新型コロナウイルス感染症治療薬の実用化のための支援事業の採択事業における交付基準額の決定について(二次募集結果)(令和3年10月12日)
3.今後のワクチンの開発について
新型コロナウイルス感染症のワクチンは、国内外で開発が進められています。政府では、できるだけ早期にワクチンを実用化し皆様にお届けできるよう取り組んでいます。詳しくは下記のページをご覧ください。
4.今後の医薬品・医療機器、検査キットの開発について
厚生労働省では、新型コロナウイルス関連の医薬品、医療機器(人工呼吸器等)及び検査キットについて、優先かつ迅速に審査を行っています。
・ 新型コロナウイルス感染症に係る人工呼吸器等の医療機器の承認審査等に関する取扱いについて
・ 新型コロナウイルス感染症に係る人工呼吸器等の開発に取り組む企業等の相談窓口の設置について
・ 新型コロナウイルス感染症の発生に伴う当面の医薬品、医療機器、体外診断用医薬品及び再生医療等製品の承認審査に関する取扱いについて
・ 新型コロナウイルス感染症に係る呼吸回路等の医療機器の認証審査等に関する取扱いについて
・ 厚生労働科学研究費 令和2年度3次公募の採択課題について(7月7日掲載)
・ 新型コロナウイルス感染症の中長期的な影響に関する研究(9月10日掲載)
・ 新型コロナウイルス感染症を対象とした医療機器の承認情報
・ 新型コロナウイルス感染症の体外診断用医薬品(検査キット)の承認情報
【参考】
○ 3月28日安倍総理大臣記者会見
○ 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に関する研究開発支援について(まとめ)(国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)ホームページ)
○ 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)などの新興感染症に関する研究開発(第28回健康・医療戦略推進本部資料(首相官邸ホームページ))
○ 新型コロナウイルスに対するワクチン開発を進めます(感染症流行対策イノベーション連合)
○ 新型コロナウイルス感染症治療薬候補の臨床試験/研究に関する文献情報(国立医薬品食品衛生研究所ホームページ)
○ ワクチン生産体制等緊急整備基金(令和2年度厚生労働省第二次補正予算)
○ ワクチン生産体制等緊急整備基金管理団体の公募結果について
○ ワクチン生産体制等緊急整備事業公募要項
○ ワクチン生産体制等緊急整備事業の採択結果について
○ ワクチン生産体制等緊急整備事業(非公募型)
○ 新型コロナウイルスワクチンの供給に係る米国ファイザー社との基本合意について
○ 新型コロナウイルスワクチンの供給に係るアストラゼネカ株式会社との基本合意について