本剤はメッセンジャーRNA（mRNA）ワクチンです。SARS-CoV-2のスパイクタンパク質（ウイルスがヒトの細胞へ侵入するために必要なタンパク質）の設計図となるmRNAを脂質の膜に包んだ製剤になります。本剤を接種し、mRNAがヒトの細胞内に取り込まれると、このmRNAを基に細胞内でウイルスのスパイクタンパク質が産生され、スパイクタンパク質に対する中和抗体産生及び細胞性免疫応答が誘導されることで、SARS-CoV-2による感染症の予防ができると考えられています。

通常は、三角筋（上腕の筋肉）に、１回0.3ｍLを筋肉注射という方法で接種します。

＜初回接種＞

• １回目の接種後、通常、３週間の間隔で２回目の接種を受けてください。
• 接種後３週間を超えた場合は、できるだけ速やかに２回目の接種を受けてください。（米国やＥＵの一部の国で、１回目から６週間後までに２回目を接種することを目安としています。）
• １回目に本ワクチンを接種した場合は、原則として、２回目も本ワクチンの接種を受けてください。

＜追加接種＞

• ２回目の接種完了から一定の期間が経過した方から、接種を受けてください。2022年１月から、医療従事者等や高齢者施設等の入所者等の接種間隔は６か月、同年２月からその他の高齢者の接種間隔が７か月となります。さらに、同年３月から、その他の高齢者の接種間隔が１か月短縮されて６か月となるとともに、64歳以下の方の接種間隔が７か月となります。なお、お住まいの自治体によっては、こうしたスケジュールが前倒しになる場合がありますので、自治体からのお知らせに留意してください。 New
• １回目や２回目の接種に用いたワクチンの種類に関わらず、本ワクチンの接種が可能です。

　新型コロナウイルス感染症の発症を予防します。
ワクチンを受けた人が受けていない人よりも、新型コロナウイルス感染症を発症した人が少ないということが分かっています。（発症予防効果は約95％と報告されています。）
なお、初回接種において、本ワクチンの接種で十分な免疫ができるのは、２回目の接種を受けてから７日程度経って以降とされています。また、追加接種から１か月後の中和抗体価は、２回目の接種から１か月後の中和抗体価よりも数倍高い値であることが報告されています。ただし、追加接種を受けても、感染を完全に予防できる訳ではありません。ワクチン接種にかかわらず、引き続き、適切な感染防止策を行う必要があります。

臨床試験の概要については、「さらに詳しい情報」をご覧ください。

　主な副反応は、頭痛、関節や筋肉の痛み、注射した部分の痛み、疲労、寒気、発熱等があります。
まれに起こる重大な副反応として、ショックやアナフィラキシーがあります。
また、ごくまれではあるものの、初回接種では、ワクチン接種後に心筋炎や心膜炎を疑う事例が報告されています(※)。接種後数日以内に胸痛、動悸、息切れ、むくみ等の症状が現れたら医療機関を受診してください。
（※）１回目よりも２回目の接種の後に多く、若い方、特に男性に多い傾向が見られます。

追加接種では、１回目や２回目の接種と比較して、主に脇の下のリンパ節の腫れが多く（５％程度）報告されています。症状は軽く、数日以内に自然に回復することが多いですが、腫れがひどかったり、長引く場合は、医療機関を受診してください。
なお、本ワクチンは、新しい種類のワクチンのため、これまでに明らかになっていない症状が出る可能性があります。接種後に気になる症状を認めた場合は、接種医あるいはかかりつけ医に相談しましょう。
万が一、ワクチンの接種によって健康被害が生じた場合には、国による 予防接種健康被害救済制度がありますので、お住まいの各自治体にご相談ください。

臨床試験の概要については、「さらに詳しい情報」をご覧ください。

　下記にあてはまる方は、本ワクチンの接種ができない、または接種に注意が必要です。
当てはまるかどうかや、ワクチンを受けて良いか、ご不明な方は、その病気を診てもらっている主治医にご相談ください。
また、当てはまると思われる方は、必ず接種前の診察時に医師へ伝えてください。

受けることができない人

・ 明らかに発熱している人（※１）
・ 重い急性疾患にかかっている人
・ 本ワクチンの成分に対し重度の過敏症（※２）の既往歴のある人
・ 上記以外で、予防接種を受けることが不適当な状態にある人
（※１）明らかな発熱とは通常37.5℃以上を指します。ただし、37.5℃を下回る場合も平時の体温を鑑みて発熱と判断される場合はこの限りではありません。
（※２）アナフィラキシーや、全身性の皮膚・粘膜症状、喘鳴、呼吸困難、頻脈、血圧低下等、アナフィラキシーを疑わせる複数の症状。なお、１回目あるいは２回目の接種でこれらの症状が認められた方は、同一のワクチンを用いた追加接種を受けることはできません。

注意が必要な人

・ 抗凝固療法を受けている人、血小板減少症または凝固障害（血友病など）のある人
・ 過去に免疫不全の診断を受けた人、近親者に先天性免疫不全症の方がいる人
・ 心臓、腎臓、肝臓、血液疾患や発育障害などの基礎疾患のある人
・ 過去に予防接種を受けて、接種２日以内に発熱や全身性の発疹などのアレルギーが疑われる症状がでた人
・ 過去にけいれんを起こしたことがある人
・ 本ワクチンの成分（※）に対して、アレルギーが起こるおそれがある人

妊娠中、又は妊娠している可能性がある人、授乳されている人は、接種前の診察時に必ず医師へ伝えてください。ただし、かかりつけの産婦人科医に確認していない場合でも、予診医によりワクチン接種が可能と判断された場合は、接種が可能です。

※本ワクチンの成分
▷ 有効成分
・ トジナメラン（ヒトの細胞膜に結合する働きを持つスパイクタンパク質の全長体をコードするmRNA
▷添加物
・ ＡＬＣ－０３１５：［（4-ヒドロキシブチル）アザンジイル］ビス（ヘキサン-6,1-ジイル）ビス（2-ヘキシルデカン酸エステル）
・ ＡＬＣ－０１５９：2-［（ポリエチレングリコール）-2000］-N,N-ジテトラデシルアセトアミド
・ ＤＳＰＣ：1,2-ジステアロイル-sn-グリセロ-3-ホスホコリン
・ コレステロール
・ 塩化カリウム
・ リン酸二水素カリウム
・ 塩化ナトリウム
・ リン酸水素ナトリウム二水和物
・ 精製白糖

▷ 16歳以上
＜海外における臨床試験＞
　海外６か国（米国、ドイツ、トルコ、ブラジル、アルゼンチン、南アフリカ）において実施されました。ワクチンを接種する人とプラセボ（生理食塩水）を接種する人に分け、約３週間の間隔で2回接種した時、新型コロナウイルス感染症の発症がどの程度抑制されるか比較されました。なお、発症の確認に当たっては、発熱や咳、息切れ等、感染が疑われる症状が１つ以上あり、PCR等の核酸増幅検査で陽性となった人を、新型コロナウイルス感染症が発症した人と定義されました。 約４万人の被験者を対象に、２回目の接種後７日以降の発症の有無が比較されました。その結果、過去に新型コロナウイルスの感染歴がない場合で95.0%のワクチン有効率が確認され、感染歴の有無を問わない場合でも94.6%のワクチン有効率が確認されました。

（※）総追跡期間（1,000人年）：人年とは解析対象者毎の追跡期間（観察期間）（年）を合計した数値。

＜国内における臨床試験＞
日本人の健康成人160人を対象に、ワクチンを接種する人とプラセボを接種する人に分け、約３週間の間隔で2回接種しました。その後、２回目の接種から１か月後の、血清中の新型コロナウイルスに対する中和抗体の増加状況を確認しました。なお、中和抗体とはウイルスの感染力又は毒素の活性を中和できる抗体のことです。２回目接種から１ヶ月後の、血清中の50%中和抗体価（値が大きい程、中和活性が高いことを示します。）は下記のとおりであり、日本人でも、海外における臨床試験で得られたワクチン接種群の結果（血清幾何平均抗体価316.1、血清幾何平均上昇倍率31.1）と同程度以上の結果が得られています。

（注釈：臨床試験の参加者160人のうち４人は、事前に策定した治験実施計画から逸脱があったため、解析の対象から除外されています。）

発症予防効果が確認された海外における臨床試験と同程度以上に、血清中和抗体価の上昇が認められていることや、複数の国、人種、民族が組み入れられた海外試験において有効性が示されたことを踏まえ、日本人でも、同様にワクチンの有効性が期待できると考えられています。

▷ 12～15歳
＜海外における臨床試験＞
12歳以上の健康人を対象に、ワクチンを接種する人とプラセボ（生理食塩水）を接種する人に分け、16歳以上での臨床試験と同様、約３週間の間隔で２回接種した時、新型コロナウイルス感染症の発症がどの程度抑制されるか比較されました。
約2,000人の被験者を対象に、２回目の接種後７日以降の発症の有無が比較されました。その結果、過去に新型コロナウイルス感染歴がない場合、感染歴を問わない場合、いずれも100.0%のワクチン有効率が確認されました。　

また、２回目の接種から１か月後の、血清中の新型コロナウイルスに対する中和抗体の増加状況を確認しました。過去に感染歴の無い被験者を対象に、12～15歳と、既に有効性が確認されている年齢集団である16～25歳の中和抗体価を比較したところ、12～15歳の集団は、16～25歳の集団に対して非劣性（劣っていないこと）が示されました。

▷ 追加接種（３回目接種）（18歳以上）
＜海外における臨床試験＞
米国において実施されました。18～55歳の一部の被験者を対象に、２回目のワクチン接種から５～７ヶ月後、本剤の追加接種を行い、接種から１か月後の、血清中の新型コロナウイルスに対する中和抗体の増加状況を確認しました。本剤２回目接種１か月後と、本剤３回目接種１か月後の、50％中和抗体価の幾何平均比及び応答率は下記のとおりであり、両項目において、追加接種後の中和抗体価は２回目接種後の中和抗体価に対して非劣性が示されると共に、追加接種後の中和抗体価は２回目接種後よりも数倍高い値であることが確認されました。

血清中和抗体価

血清中和抗体応答率^（注）

（注：１回目接種前の中和抗体価よりも４倍以上上昇した被験者の割合）

▷ 16歳以上
＜海外における臨床試験＞
各回接種後７日間における主な有害事象の発現割合は下記の通りでした。なお、有害事象とは、接種後に生じる好ましくない症状のことであり、接種との因果関係があるか分からない、もしくは直ちに判断できない事例を含みます。

N=解析対象例数　n=発現例数

＜国内における臨床試験＞
各回接種後７日間における主な有害事象の発現割合は下記の通りでした。

N=解析対象例数 n=発現例数

▷ 12～15歳
＜海外における臨床試験＞
各回接種後７日間における主な有害事象の発現割合は下記の通りでした。

N=解析対象例数 n=発現例数

▷ 追加接種（３回目接種）（18歳以上）
＜海外における臨床試験＞
追加接種後７日間における主な有害事象の発現割合は下記の通りでした。

詳細（添付文書等）についてはこちらをご覧ください。（医薬品医療機器総合機構（PMDA）のホームページ）
また、12～15歳を対象とした臨床試験の概要は こちらをご覧ください。

• 米国における添付文書や審査情報等
• 英国における添付文書や審査情報等
• EUにおける添付文書や審査情報等