平成２２年１月１８日
薬害肝炎事件の検証及び再発防止のための医薬品行政のあり方検討委員会 (第２０回)
議事次第
＜議題＞
１ 研究班からの報告（研究班からの報告資料）
２ 医薬品行政組織のあり方
・ＰＭＤＡ・厚労省職員アンケート調査結果（資料１）
・ワーキンググループからの中間報告（資料２，３）
３ 第一次提言を受けた取組・検討状況等(続き)（資料４～12）
４ 最終提言に関する討議 （資料13）
５ その他
＜資料＞
１ ＰＭＤＡ・厚労省職員アンケート調査結果について(PDF:405KB)
２ ワーキングループ中間報告(PDF:534KB)
３ 第３回ワーキンググループ資料
４ 副作用報告の処理・対応(PDF:1,390KB)
５ 英国イエローカードによる患者へのフィードバックについて(PDF:136KB)
６ 米国Ｍｅｄ Ｗａｔｃｈ様式 (PDF:86KB)
７ ＰＭＤＡ情報提供ＨＰへのアクセス等(PDF:135KB)
８ 患者の視点の重視（明細書の発行など）について(PDF:185KB)
９ 「第一次提言に関する対応状況」中の研究班等の進捗状況(PDF:1,366KB)
１０ 第一次提言に関する予算案の状況(PDF:335KB)
１１ 第一提言に関する対応状況(第19回委員会(12月4日）における追加質問について)(PDF:269KB)
１２ 個人輸入に係る対応状況(PDF:493KB)
１３ 「最終提言」の議論に資するための参考資料(PDF:321KB)
１４ 第一次提言に対して寄せられた意見(パブリックコメント)(PDF:474KB)
研究班からの報告資料(PDF:380KB)
委員から提出のあった資料(PDF:206KB)
委員名簿(PDF:54KB)
詳細については、下記のページをご覧ください。
http://www.mhlw.go.jp/shingi/2010/01/s0118-12.html
（照会先）
厚生労働省医薬食品局総務課
医薬品副作用被害対策室