平成２２年３月２日
薬事・食品衛生審議会
平成２１年度 第４回 血液事業部会運営委員会
＜議題＞
1. 議事要旨の確認
2. 感染症定期報告について
3. 血液製剤に関する報告事項について
4. 日本赤十字社からの報告事項について
5. その他
＜配付資料＞
資料１ 平成２１年度第３回血液事業部会運営委員会議事要旨（案）(PDF:23KB)
資料２ 感染症定期報告について（全体版(PDF:19,592KB)）
資料３－１ 供血者からの遡及調査の進捗状況について(PDF:492KB)
資料３－２ 血液製剤に関する報告事項について(PDF:818KB)
資料３－３ 献血件数及びＨＩＶ抗体・核酸増幅検査陽性件数(PDF:144KB)
資料４－１ 新型インフルエンザの国内発生に係る血液製剤の安全性確保について（平成21年5月18日薬食血発0518001号血液対策課長通知）(PDF:67KB)
資料４－２ 献血後に新型インフルエンザ(A/H1N1)と診断（疑いを含む）された献血者血液のウイルス検査の結果について（日本赤十字社提出資料）(PDF:359KB)
資料５ HBV genotype NATコントロールサーベイ結果報告書(PDF:191KB)
資料６－１ 主要諸外国における血小板製剤への病原体低減化技術の導入状況に関する調査結果報告(PDF:59KB)
資料６－２ 2009年12月10日に開催された薬事・食品衛生審議会血液事業部会運営委員会において指摘された事項に対する回答（日本赤十字社提出資料）(PDF:168KB)
資料６－３ 血小板製剤に対する感染性因子低減化（不活化）技術の導入準備について（日本赤十字社提出資料）
（全体版(PDF:1,072KB)）
資料７ 英国滞在歴に関する献血制限の見直しの実施状況（日本赤十字社提出資料）(PDF:792KB)
資料８－１ フィブリノゲン製剤納入先医療機関の追加調査について（平成２２年１月１５日公表）(PDF:45KB)
資料８－２ Ｃ型肝炎訴訟の和解について（平成２２年２月１２日公表）(PDF:32KB)
資料８－３ 血液凝固因子製剤の納入先医療機関の調査について（平成２２年１月１５日公表）(PDF:102KB)
資料６－３ 参考資料（全体版(PDF:22,368KB)）
※ 資料８－１～８－３のページ番号は通し番号になっている。
詳細については、下記のページをご覧ください。
http://www.mhlw.go.jp/shingi/2010/03/s0302-13.html
（参照先）
厚生労働省医薬食品局血液対策課