【政府情報】 平成22年度薬事・食品衛生審議会 医薬品等安全対策部会安全対策調査会(第4回)及び第1回新型インフルエンザ予防接種後副反応検討会(第1回)(第1回合同開催)資料(平成22年8月25日)2010/08/27

平成22年 8月25日
平成22年度薬事・食品衛生審議会 医薬品等安全対策部会安全対策調査会(第4回)及び第1回新型インフルエンザ予防接種後副反応検討会(第1回)(第1回合同開催)資料

<議事次第>
1.新型インフルエンザワクチンの安全性(平成21年10月から平成22年6月までの副反応報告等)について
2.その他

<配布資料>

資料1 受託医療機関等における新型インフルエンザ(A/H1N1)ワクチン接種実施要領に基づく新型インフルエンザワクチンの副反応状況について

資料2 インフルエンザワクチンの「使用上の注意」の改訂に関する調査結果について

資料3 抗インフルエンザウイルス薬について

※当日配付資料(PDF:63KB)

詳細については、下記のページをご覧ください。
http://www.mhlw.go.jp/stf/shingi/2r9852000000n6tv.html

(参照先)
厚生労働省医薬食品局安全対策課