新型コロナワクチンの有効性・安全性に関する情報や、海外の情報などをお届けします。　

　新型コロナワクチンの接種後に、発熱や痛み、頭痛等の症状が起きた時の対応等については、 「新型コロナワクチンの副反応について」をご覧ください。

• ・ ファイザー社のオミクロン株対応１価ワクチン（XBB.1.5）
• ・ モデルナ社のオミクロン株対応１価ワクチン（XBB.1.5）
• ・ 武田社の新型コロナワクチン（ノババックス）

・アストラゼネカ社の新型コロナワクチン（令和４年９月30日で接種が終了）

・ モデルナ社の新型コロナワクチン（１価：従来株）（令和５年２月11日で接種が終了）

・ ファイザー社の新型コロナワクチン（１価：従来株）（令和５年９月19日で接種が終了）

・ モデルナ社のオミクロン株対応２価ワクチン（従来株／オミクロン株）（令和５年９月19日で接種が終了）

・ ファイザー社のオミクロン株対応２価ワクチン（従来株／オミクロン株）（令和５年９月19日で接種が終了）

・ヤンセンファーマ社の新型コロナワクチン（令和５年６月30日で承認を整理）（※）

（※）日本での薬事承認が整理された後も、当該ワクチンの接種を海外で１回受けた場合、日本では初回接種が完了しているものとみなし、海外で２回受けた場合、日本では３回目接種が完了しているものとみなします。

▷ モデルナ社の６か月以上に対するオミクロン株（XBB.1.5系統）対応１価ワクチン及びオミクロン株（BA.1及びBA.4-5）対応２価ワクチンの初回免疫について薬事承認しました。（2023年10月24日）New

▷ モデルナ社のオミクロン株（XBB.1.5系統）対応１価ワクチンについて薬事承認しました。（2023年９月12日）

▷ 第一三共社より、オミクロン株（XBB.1.5系統）対応ワクチンの薬事承認申請がなされました。（2023年９月７日）

▷ ファイザー社のオミクロン株（XBB.1.5系統）対応１価ワクチンについて薬事承認しました。（2023年９月１日）

▷ モデルナ社の６～11歳に対する従来株１価ワクチンの初回免疫及びオミクロン株（BA.1及びBA.4-5）対応２価ワクチンの追加免疫について薬事承認しました。（2023年８月２日）

▷ ファイザー社の６か月～４歳に対するオミクロン株（BA.4-5）対応２価ワクチンの初回免疫及び追加免疫、５～11歳に対するオミクロン株（BA.4-5）対応２価ワクチンの初回免疫、12歳以上に対するオミクロン株（BA.1及びBA.4-5）対応２価ワクチンの初回免疫、６か月～４歳に対する従来株１価ワクチンの追加免疫について薬事承認しました。（2023年８月２日）

▷ 第一三共社の新型コロナワクチン（１価、従来株）を薬事承認しました。（2023年８月２日）

▷ モデルナ社より、オミクロン株（XBB.1.5）対応ワクチンの薬事承認申請がなされました。（2023年７月７日）

▷ ファイザー社より、オミクロン株（XBB.1.5）対応ワクチンの薬事承認申請がなされました。（2023年７月７日）

▷ モデルナ社より、オミクロン株（BA.1及びBA.4-5）対応２価ワクチンの生後６か月以上に対する初回免疫に係る薬事承認申請がなされました。（2023年５月25日）

▷ Meiji Seika ファルマ社より、新型コロナワクチンの薬事承認申請がなされました。（2023年４月28日）

▷ ファイザー社より、オミクロン株（BA.4-5）対応２価ワクチンの６か月～４歳に対する初回免疫及び追加免疫、５歳以上に対する初回免疫に係る薬事承認申請がなされました。（2023年４月11日）

▷ ファイザー社の５～11歳用オミクロン株(BA.4-5)対応２価ワクチンについて薬事承認しました。（2023年２月28日）

▷ 武田社の新型コロナワクチン（ノババックス）の薬事承認上の追加免疫の対象者を12歳以上に拡大しました。（2023年２月28日）

▷ モデルナ社より、オミクロン株（BA.1及びBA.4-5）対応2価ワクチンの６～11歳用に対する追加免疫に係る薬事承認申請がなされました。（2023年2月9日）

▷ モデルナ社より、新型コロナワクチン（1価：従来株）の６～11歳に対する初回免疫に係る薬事承認申請がなされました。（2023年2月9日）

▷ 第一三共社より、新型コロナワクチンの薬事承認申請がなされました。（2023年１月13日）

▷ モデルナ社の新型コロナワクチン（１価：従来株）及びオミクロン株（BA.1及びBA.4-5）対応２価ワクチンの薬事承認上の追加免疫の対象者を12歳以上に拡大しました。（2022年12月13日）

▷ 塩野義社より、新型コロナワクチンの薬事承認申請がなされました。（2022年11月24日）

▷ モデルナ社のオミクロン株(BA.4-5)対応２価ワクチンについて薬事承認しました。（2022年11月１日）

▷ ファイザー社より、５～11歳用オミクロン株(BA.4-5)対応２価ワクチンの薬事承認申請がなされました。（2022年10月13日）

▷ ファイザー社のオミクロン株(BA.4-5)対応２価ワクチンについて薬事承認しました。（2022年10月５日）

▷ ファイザー社の新型コロナワクチン（６か月～４歳用）について薬事承認しました。（2022年10月５日）

▷ モデルナ社より、オミクロン株（BA.4-5）対応２価ワクチンの薬事承認申請がなされました。（2022年10月５日）

▷ ファイザー社より、オミクロン株（BA.4-5）対応２価ワクチンの薬事承認申請がなされました。（2022年９月13日）

▷ モデルナ社のオミクロン株(BA.1)対応２価ワクチンについて薬事承認しました。（2022年９月12日）

▷ ファイザー社のオミクロン株(BA.1)対応２価ワクチンについて薬事承認しました。（2022年９月12日）

▷ ファイザー社の新型コロナワクチン（５～11歳用）の追加免疫について薬事承認しました。（2022年８月30日）

▷ モデルナ社より、オミクロン株(BA.1)対応２価ワクチンの薬事承認申請がなされました。（2022年８月10日）

▷ ファイザー社より、オミクロン株(BA.1)対応２価ワクチンの薬事承認申請がなされました。（2022年８月８日）

▷ 武田／モデルナ社の新型コロナワクチンの製造販売承認が、武田社からモデルナ社へ承継されました（2022年８月１日）

▷ ファイザー社より、新型コロナワクチン（６か月～４歳用）の薬事承認申請がなされました。（2022年７月14日）

▷ ヤンセンファーマ社の新型コロナワクチンを薬事承認しました。（2022年６月20日）

▷ 武田社の新型コロナワクチン（ノババックス）を薬事承認しました。（2022年４月19日）

▷ ファイザー社の新型コロナワクチンの追加接種対象を12歳以上に拡大しました。（2022年３月25日）

▷ ファイザー社の新型コロナワクチン（5～11歳用）を薬事承認しました。（2022年１月21日）

▷ 武田社より、ノババックス社の新型コロナワクチンの薬事承認申請がなされました。（2021年12月16日）

▷ 武田／モデルナ社の新型コロナワクチンの18歳以上に対する追加免疫について薬事承認しました。（2021年12月16日）

▷ ファイザー社の新型コロナワクチンの18歳以上に対する追加免疫について薬事承認しました。（2021年11月11日）

▷ ファイザー社より、新型コロナワクチンの５～11歳の小児に対する用量および剤形に係る薬事承認申請がなされました。（2021年11月10日）

▷ 武田社より、モデルナ社の新型コロナワクチンの追加免疫に係る薬事承認申請がなされました。（2021年11月10日）

▷ 武田／モデルナ社の新型コロナワクチンの接種対象を12歳以上に拡大しました。（2021年８月３日）

▷ ファイザー社の新型コロナワクチンの接種対象を12歳以上に拡大しました。（2021年６月１日）

▷ ジョンソン・エンド・ジョンソン社の医薬品部門であるヤンセンファーマ社より、新型コロナワクチンが薬事承認申請されました。（2021年５月24日）

▷ 武田／モデルナ社の新型コロナワクチンを薬事承認しました。（2021年５月21日）

▷ アストラゼネカ社の新型コロナワクチンを薬事承認しました。（2021年５月21日）

▷ ファイザー社の新型コロナワクチンを薬事承認しました。（2021年２月14日）

　国内での接種開始後には、次のような方法で安全性についての情報を収集し、速やかに国民の皆さまに提供します。

▷ 接種を受けた者への健康状況に関する調査
　ファイザー社の新型コロナワクチン（１価：従来株）について、先行的に接種を受けた２万人程度の医療従事者の方を対象に、接種後一定期間（約１か月）に起こった症状・疾病に関する調査を行いました。モデルナ社の新型コロナワクチン（１価：従来株）についても、１万人程度の自衛隊職員を対象に、接種後の様々な症状の頻度を調べる同様の調査を行いました。また、アストラゼネカ社の新型コロナワクチンについても、調査への参加に同意頂いた方を対象に、接種後の様々な症状の頻度を調べる同様の調査を行いました。
　この調査によって、接種部位の腫れ・痛み、発熱、頭痛など、様々な副反応の頻度などを調べています。これまでに報告された調査結果などについては、 「新型コロナワクチンの初回接種後の健康状況調査」、 「新型コロナワクチンの追加接種（３回目接種）後の健康状況調査」、 「新型コロナワクチンの追加接種（４回目接種）後の健康状況調査」及び 「オミクロン株対応２価ワクチンの追加接種後の健康状況調査」をご覧ください。
　
▷副反応疑い報告と審議会での評価
　接種後に生じうる副反応を疑う事例について、医療機関に報告を求め、収集しています。 　
　ワクチンと関係があるか、偶発的なもの・他の原因によるものかが分からない事例も数多く報告されます。 　
　収集した報告について、厚生労働省の審議会に報告し、専門家による評価を行います。こうした結果を公表するなどして、安全性に関する情報提供などを行っていきます。
　これまでに報告された新型コロナワクチンの副反応疑い報告については、 「新型コロナワクチンの副反応疑い報告について」をご覧ください。
　
▷予防接種後健康状況調査
　新型コロナワクチンの接種にあたり、適正かつ最新の予防接種後の健康状況に関する情報を広く国民に提供するとともに、予防接種後副反応の発生状況等に関する知見を集積することを目的として、接種後に生じうる比較的頻度の高い健康状況の変化（発熱・接種部位の腫れなど）について、これからワクチンを接種される一定数の一般の方を対象に、オンラインのアンケート方式による調査を実施しています。詳細については、 こちらをご覧ください。

　ワクチンの開発に当たって、国内外での臨床試験で接種後に生じた様々な事象（症状、疾病など）の件数や頻度は、薬事審査の際に審査され、添付文書などに記載されます。

　ワクチンの効果は、健康な方や患者さんに協力してもらい、実際に人にワクチンを投与する臨床試験で確認します。
 
　臨床試験では、ワクチンを接種する人と、プラセボ（生理食塩水などの効果のないもの）を接種する人に参加者を振り分けます。この時、2つのグループに偏り（性別や年齢、基礎疾患など）が出ないようにするため、ランダムに振り分けが行われます。

　臨床試験の結果、ワクチンを接種したグループが、プラセボを接種したグループに比べて、感染による症状が出た人の割合がどのくらい減少したかを調べます。例えば、ワクチンを接種したグループでは症状が出た人の割合が100人中1人で、プラセボを接種したグループでは100人中10人だったとすると、ワクチンの有効性は90％となります。

（参考）米国CDCのワクチン一般における効果確認に関するQA（英語）

海外における新型コロナワクチンの接種状況やガイダンスなど（英語）へのリンク集です。

〇世界各国の新型コロナワクチンの接種⼈数や接種率（Our World in Data（オックスフォード大学））
〇市販後のモニタリング結果などが報告される予防接種に関する諮問委員会（ACIP）の会議資料（米国CDC）
〇⽶国における新型コロナワクチンの接種状況（⽶国CDC）
〇英国政府の医療従事者向け新型コロナワクチンガイダンス（既往症への対応等）
〇英国における新型コロナワクチンの接種状況
〇英国政府の予防接種に関する諮問委員会の優先順位の考え⽅に関する報告書