厚生労働省は、革新的医薬品・医療機器・再生医療等製品を日本で早期に実用化することを目的として、その開発を促進するために、平成27年４月１日に「先駆け審査指定制度」を創設しました。本日、第三回目の対象品目の募集を開始しましたので、お知らせいたします。

（先駆け審査指定制度について）
・　承認申請から承認までの総審査期間について、新医薬品（通常品目）は12ヶ月、新医療機器（通常品目）は14ヶ月を目標に審査を行っているところ、先駆け審査指定制度の対象品目に指定された品目については、（独）医薬品医療機器総合機構（PMDA）が行う事前評価を活用しつつ６ヶ月を目標に審査を行うなどの優先的な取扱いを行うこととしています。

（品目の公募について）
今後、本日から平成29年11月22日まで、対象品目への指定を希望する品目についての公募を行い、申請者に対するヒアリング等を実施した上で対象品目を指定する予定です。

【別添資料】
・　 医薬品の先駆け審査指定制度の試行的実施（第三回）について［403KB］
（平成29年10月５日付け薬生薬審発1005第１号厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長通知）

・　 医療機器・体外診断用医薬品・再生医療等製品の先駆け審査指定制度の試行的実施（第三回）について［179KB］
（平成29年10月５日付け薬生機審発1005第１号厚生労働省医薬・生活衛生局医療機器審査管理課長通知）

・　 先駆け審査指定制度について［613KB］
（平成26年度第５回（平成27年３月30日開催）薬事・食品衛生審議会薬事分科会資料）

【参考】
（先駆け審査指定制度設立の経緯）
・　平成25年12月に厚生労働省内において省内プロジェクトチームを立ち上げ、平成26年6月17日に取りまとめた「先駆けパッケージ戦略」の重点施策の１つとして位置づけられたものです。
・　「日本再興戦略」改訂2014（平成26年６月24日閣議決定）において、世界に先駆けた革新的医薬品等の実用化の推進を図る施策として掲げられています。

（先駆け審査指定制度の対象品目（平成29年10月５日時点））
・　医薬品

※医療機器として先駆け審査指定された「ホウ素中性子捕捉療法（ BNCT ）システム」において用いられるホウ素製剤

・　医療機器

・　体外診断用医薬品

・　再生医療等製品