厚生労働省は、昨年11月までに指定申請があった医薬品21品目、医療機器・体外診断用医薬品12品目、再生医療等製品13品目について評価を行い、本日付けで別紙の医薬品６品目、医療機器２品目、再生医療等製品３品目を「先駆け審査指定制度」の対象品目として指定しました。
「先駆け審査指定制度」とは、平成26年６月に厚生労働省が取りまとめた「先駆けパッケージ戦略」の重点施策や、「日本再興戦略」改訂2014を踏まえて導入したものです。
この制度は、対象疾患の重篤性など、一定の要件を満たす画期的な新薬などについて、開発の早期段階から対象品目に指定し、薬事承認に関する相談・審査で優先的な取扱いをすることで、承認審査の期間を短縮することを目的としたものです。
通常の新医薬品及び新医療機器の場合、12か月を目標に審査を行っているところ、この制度を活用することで、審査期間の目標をこれまでの半分の６か月に短縮することが可能になります。

○別紙： 指定品目［206KB］

○参考資料１：  医薬品の先駆け審査指定制度の試行的実施（第三回）について［403KB］
（平成29年10月５日薬生薬審発1005第１号厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長通知）

○参考資料２： 医療機器・体外診断用医薬品・再生医療等製品の先駆け審査指定制度の試行的実施（第三回）について［179KB］
（平成29年10月５日薬生機審発1005第１号厚生労働省医薬・生活衛生局医療機器審査管理課長通知）

○参考資料３： 先駆け審査指定制度［2.0MB］
（平成26年度第５回（平成27年３月30日開催）薬事・食品衛生審議会薬事分科会資料）