• 【議事次第】［84KB］
• 【資料１】医薬品医療機器制度部会のとりまとめ等について（医薬局・医政局提出資料）［2.2MB］
• 【資料２】後発医薬品の製造販売承認書と製造方法及び試験方法の実態の整合性に係る点検等について（医薬局・医政局提出資料）［6.0MB］
• 【資料３】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査（医療用医薬品の適正使用を目的とした患者向けの適切な情報提供のための取組について）［5.1MB］
• 【資料４】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査（令和７年度）について（案）［111KB］
• 【資料５】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査（個別医薬品の欧米での承認状況）［1.1MB］
• 【資料６】医薬局からの定期報告［192KB］

開始時間になりましたら、下記ＵＲＬにライブ配信動画が掲載されます。
この動画（映像及び音声）は、本委員会の公式記録ではありません。会議の公式記録（議事録）は、厚生労働省ホームページ内に追って掲載されます。
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