報道関係者各位
漢方生薬製剤に用いる原料生薬の放射性物質検査の調査結果（第三報）
日本製薬団体連合会（日薬連）においては、その会員企業が平成23年3月11日から10月31日までに17都県※からの原料生薬について放射性物質を検査し、結果等を自主的に取りまとめております。その取りまとめについては、平成23年10月14日及び平成24年1月16日にお知らせしたところです。
本日、日薬連から、平成23年11月１日から平成24年4月30日までに17都県※からの原料生薬の放射性物質を検査した結果等について報告がありましたので、情報提供いたします。
なお、報告された287検体に係る原料生薬については、平成23年12月13日付け薬食監麻発1213第2号監視指導・麻薬対策課長通知「漢方生薬製剤原料生薬の放射性物質の検査に係る適切な方法について」で示した「生薬等の放射性物質測定ガイドライン」に基づく精密な方法で検出されていないことが確認されたものでない限り、使用・出荷されておりません。
※ 食品の放射性物質に関する検査等が指示されている17都県（検査計画、出荷制限等の品目・区域の設定・解除の考え方（原子力災害対策本部）による。）
詳細については、下記のページをご覧ください。
https://www.mhlw.go.jp/stf/houdou/2r9852000002jqc3.html
（参照先）
厚生労働省医薬食品局監視指導・麻薬対策課