平成２４年度化学物質のリスク評価検討会（第２回有害性評価小検討会）
平成２４年１０月１６日（火）
１４：００～１６：００
経済産業省別館 ８階 ８２７号会議室
議事次第
１ 開 会
２ 議 事
（１）医薬品の承認における発がん性試験の状況に関する関係者からの意見聴取
○医薬品医療機器総合機構 上級スペシャリスト 小野寺博志 氏
（２）「長期発がん性の効率化」についての方針
（３）「発がん性のスクリーニングの迅速化」の論点について
３ 閉 会
＜配付資料＞
資料１
医薬品におけるがん原性試験（小野寺氏資料）（PDF:737KB）
資料２
国が行う長期発がん性試験の試験手法について（案）（PDF:140KB）
資料３
発がん性のスクリーニングの検討において想定される論点（素案）（PDF:110KB）
別紙
職場で使用される化学物質の発がん性評価の加速化（構想図素案）（PDF:79KB）
資料４
参考資料
参考資料１ リスク評価検討会（有害性評価小検討会）参集者名簿（PDF:177KB）
参考資料２ 国が実施するがん原性試験について（PDF:244KB）
参考資料３ 医薬品のがん原性試験に関するガイドライン（抜粋）（PDF:286KB）
参考資料４ 中期発がん性試験：二段階発がんモデル（第１回小検討会資料、福島氏）（PDF:559KB）
参考資料５ 遺伝子組み換え実験動物による発がん試験代替法（第１回小検討会資料、津田氏）（PDF:659KB）
詳細については、下記のページをご覧ください。
https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi/2r9852000002lpf0.html
（参照先）
厚生労働省