平成２３年１２月１６日　薬事・食品衛生審議会　医療機器・体外診断薬部会資料 ○議事次第（PDF:100KB） http://www.mhlw.go.jp/stf/shingi/2r9852000001ylq0-att/2… 続きを読む »

平成23年12月16日 第９回厚生科学審議会医薬品等制度改正検討部会資料 ＜配布資料＞ ○議事次第 議事次第（PDF:40KB） http://www.mhlw.go.jp/stf/shingi/2r9852000001… 続きを読む »

平成23年12月16日 薬事行政関係資料の発表 　厚生労働省で、平成２２年度における薬事行政の状況を取りまとめましたので、お知らせします。 ※下記の比較は、東日本大震災の影響により、宮城県の報告書の提出が不可能な状況とな… 続きを読む »

2011年12月15日 薬事・食品衛生審議会　医薬品再評価部会の開催について 標記について、以下のとおり開催いたしますのでお知らせします。 記 1．日時 平成２３年１２月２２日（木）１５：００～１７：００ 2．場所 厚生… 続きを読む »

平成23年12月15日 第１回医薬品・医療機器産業発展のための政策対話資料 ＜配布資料＞ ○議事次第 全体版（PDF） http://www.mhlw.go.jp/stf/shingi/2r9852000001y7lc-… 続きを読む »

2011年9月22日　薬事・食品衛生審議会　副作用・感染等被害判定第二部会議事要旨 ○日時 平成２３年９月２２日（木）１４：００～ ○場所 厚生労働省　専用第２１会議室 ○議事 ○副作用被害判定について １．請求等の内訳… 続きを読む »

2011年9月22日　薬事・食品衛生審議会　副作用・感染等被害判定第二部会（議事要旨別添） 議事要旨別添（PDF:277KB） http://www.mhlw.go.jp/stf/shingi/2r9852000001x… 続きを読む »

平成23年12月13日 漢方生薬製剤に用いる原料生薬の放射性物質検査検査方法のガイドライン 　医薬品の製造販売業者は、薬事法で義務づけられている製造管理・品質管理の基準（ＧＭＰ）に基づき、放射性物質が検出されないことを確… 続きを読む »

平成23年12月13日 フィブリノゲン製剤納入先医療機関の追加調査について 　平成１６年１２月９日に公表したフィブリノゲン製剤納入先医療機関を対象として、平成１９年１１月７日付で実施した追加調査の結果について、平成２３年… 続きを読む »

平成23年12月12日 薬事・食品衛生審議会 血液事業部会の開催について 標記について、下記のとおり開催いたしますので、御案内申し上げます。 記 1．日時 平成２３年１２月２６日（月） １０時００分から１２時００分まで … 続きを読む »