2　後発医薬品（ジェネリック医薬品）の品質などについて～医療関係者の皆様へ～ ○　ジェネリック医薬品への疑問に答えます　～ジェネリック医薬品Ｑ＆Ａ～（平成24年3月30日作成） [400KB] http://www.mh… 続きを読む »

医薬品・医療機器等安全性情報 平成23年度（2011年度） 2012年3月30日　 医薬品・医療機器等安全性情報289号（全体版　PDF：2,061KB） http://www1.mhlw.go.jp/kinkyu/iy… 続きを読む »

平成24年4月2日 「新規化学物質等に係る試験の方法について」のうち、微生物等による化学物質の分解度試験の一部改正に対する意見募集の結果について 　平成24年1月23日（月）付けで「新規化学物質等に係る試験の方法について… 続きを読む »

平成２３年度化学物質のリスク評価検討会（第２回有害性評価小検討会） 議　事　次　第 １　議事 （１）　がん原性試験対象物質選定（フィジビリティテスト終了物質から） （２）　国が行う生殖毒性試験の対象物質について（報告） … 続きを読む »

平成２３年度化学物質のリスク評価検討会（第４回有害性評価小検討会） 議事次第 １　がん原性試験結果の評価について 　　　○ジフェニルアミン（経口投与（混餌）） ２　発がん性以外の有害性を中心として評価を行う物質の場合の対… 続きを読む »

平成２３年度第３回医薬品等安全対策部会 ＜配布資料一覧＞ 資料１　一般用医薬品のリスク区分について 資料１　製造販売後調査の終了等に伴うリスク区分の変更について（PDF:240KB） http://www.mhlw.go… 続きを読む »

医療用医薬品の流通改善に関する懇談会（第１８回） 議　題： １．医薬品の流通改善について　 　（１）流通改善の取組み 　（２）今後の議論の進め方 ２．その他 ＜資　料＞ 設置要綱（PDF） http://www.mhlw… 続きを読む »

平成24年3月27日 「有機溶剤中毒予防規則等の一部を改正する省令案要綱」に係る労働政策審議会に対する諮問及び答申の記者発表について ～有害物質を取り扱う業務について、局所排気装置の設置以外での措置が可能になります～、～… 続きを読む »

第１１回　医療上の必要性の高い未承認薬･適応外薬検討会議資料 議事 １．第１回要望に係る専門作業班（ＷＧ）の検討状況等について ２．企業から提出された開発工程表等について ３．第２回要望に係る専門作業班（ＷＧ）の検討状況… 続きを読む »

平成23年度全国薬務関係主管課長会議資料について 1.日時 平成24年2月21日（火）10時から14時10分まで 2.場所 合同庁舎5号館　低層棟2階　講堂 3.配付資料 時間割 [80KB] http://www.mh… 続きを読む »