第８回　医療上の必要性の高い未承認薬･適応外薬検討会議資料 議事 １．専門作業班（ＷＧ）の検討状況等について ２．企業から提出された開発工程表等について ３．未承認薬に対する開発支援について ４．その他 （注）第８回医療… 続きを読む »

医薬品・医療機器等安全性情報 平成２３年度（２０１１年度） 2011年6月29日　 医薬品・医療機器等安全性情報２８０号（全体版　PDF：1,812KB） http://www1.mhlw.go.jp/kinkyu/iy… 続きを読む »

平成23年6月28日 Ｂ型肝炎訴訟に係る「基本合意書」締結及び「政府基本方針」の表明について 　本日、Ｂ型肝炎訴訟において、国と全国Ｂ型肝炎訴訟原告団・弁護団の間で「基本合意書」を締結いたしました。 　また、それに関連し… 続きを読む »

組織目標 厚生労働省の組織目標等について 平成23年6月27日 平成２３年度における局の組織目標について定めましたので、公表します。 局の組織目標（平成２３年度） [408KB] http://www.mhlw.go.j… 続きを読む »

医薬品成分（シブトラミン及び類似成分、フェンフルラミン）が検出されたいわゆる健康食品について 　下記製品を服用された方で、健康被害事例が報告されており、当該製品による健康被害の疑いがあります。これらの製品は、医薬品の成分… 続きを読む »

平成23年6月27日 平成２２年度フィブリノゲン製剤納入医療機関への訪問調査の結果について 　 平成２２年度に実施いたしましたフィブリノゲン製剤納入先医療機関に対する訪問調査結果をとりまとめましたので、公表いたします。 … 続きを読む »

平成23年6月27日 国立病院等におけるフィブリノゲン製剤投与に係る診療録等の精査状況等の調査結果について 　平成22年７月12日付けで実施いたしましたフィブリノゲン製剤投与に係る診療録等の精査状況等調査について、対象医… 続きを読む »

平成23年6月27日 平成２３年度フィブリノゲン製剤納入先医療機関訪問調査について １　趣旨 　フィブリノゲン製剤の納入が確認されている厚生労働省所管の医療機関及び国立大学法人の医療機関に対し、診療録等の保管状況を確認す… 続きを読む »

医薬品副作用被害判定部会の議事録の開示に関する取扱について 医薬品副作用被害判定部会の議事録の開示に関する取扱について（PDF:151KB） http://www.mhlw.go.jp/stf/shingi/2r9852… 続きを読む »

平成23年6月24日 フィブリノゲン製剤納入先医療機関の追加調査について 　平成１６年１２月９日に公表したフィブリノゲン製剤納入先医療機関を対象として、平成１９年１１月７日付で実施した追加調査の結果について、平成２３年６… 続きを読む »