新規承認医薬品に関する広告制限対象への追加(規制影響分析書) 規制影響分析書 公表　平成21年1月 ○ 新規承認医薬品に関する広告制限対象への追加(PDF:184KB)/要旨(PDF:98KB) 詳細については、下記のペ… 続きを読む »

平成２０年１１月の特定化学物質障害予防規則等の改正 （ニッケル化合物・砒素及びその化合物に係る規制の導入、燻蒸作業に係る措置へのホルムアルデヒドの追加等） ＜概要等＞ ○改正政省令の概要(PDF:71KB) ○改正の根拠… 続きを読む »

麻薬・覚せい剤等乱用防止のための啓発活動が掲載されましたのでお知らせします。 詳細については、下記のページをご覧ください。 http://www.mhlw.go.jp/seisaku/2009/01/04.html （お… 続きを読む »

平成２０年１２月２４日 第１９回　 未承認薬使用問題検討会議 議事次第 ＜議事＞ １．検討する必要のある未承認薬について ２．その他 （註） 第１９回未承認薬使用問題検討会議（平成２０年１２月２４日）における検討等を踏ま… 続きを読む »

平成２０年１２月２５日 薬事・食品衛生審議会薬事分科会 平成２０年度　第１回血液事業部会 議事次第 ＜議題＞ 議題１　　平成２１年度の献血の推進に関する計画（案）について 議題２　　平成２１年度の血液製剤の安定供給に関す… 続きを読む »

オセルタミビル（商品名：タミフル）耐性のインフルエンザウイルスについて （中間報告） １．　２００８/０９シーズンのインフルエンザにおけるオセルタミビル（タミフル）耐性ウイルスについて、２００９年１月８日時点の感染症発生… 続きを読む »

山口県より「第１５回毒物劇物安全管理研究会の開催について」が掲載されましたのでお知らせします。 詳細については、下記のページをご覧ください。 http://www.pref.yamaguchi.lg.jp/press/2… 続きを読む »

平成２１年１月１６日 血液凝固因子製剤の納入先医療機関の調査について 血液凝固因子製剤の納入先医療機関を対象として、平成２０年２月５日付で実施した血液凝固因子製剤の投与実態等の調査の結果について、平成２０年１２月２４日か… 続きを読む »

Ｂ型肝炎・Ｃ型肝炎ウイルス検査受診の呼びかけ （血液凝固因子製剤納入先医療機関名等の公表について） ＜公表医療機関等一覧＞に、平成２１年１月１３日までに回答のあった医療機関等ごとの情報を掲載しております。 詳細については… 続きを読む »

平成２１年１月１６日 フィブリノゲン製剤納入先医療機関の追加調査について 平成１６年１２月９日に公表したフィブリノゲン製剤納入先医療機関を対象として、平成１９年１１月７日付で実施した追加調査の結果について、平成２１年１月… 続きを読む »