平成２０年１月１７日 Ｃ型肝炎ウイルス検査受診の呼びかけ （フィブリノゲン製剤納入先医療機関名の再公表について） ＜公表医療機関等一覧＞ に、平成２０年１０月１７日までの医療機関ごとの情報を掲載されております（未定稿）。… 続きを読む »

平成２０年５月２６日　薬事・食品衛生審議会 医薬品第一部会遵守事項資料 ○競合品目リスト（申請者提出資料）(PDF:347KB) ○出席委員等からの申告書(全体版(PDF:1,304KB)) 詳細については、下記のページ… 続きを読む »

平成２０年１１月１１日 第７回　薬害肝炎事件の検証及び再発防止のための医薬品行政のあり方の検討委員会の議事録が掲載されました。 議事次第 ＜議題＞ １.薬害肝炎事件の検証について ２.その他 ＜資料＞ １.検証項目（案）… 続きを読む »

平成２０年９月２９日 第１８回未承認薬使用問題検討会議議事録が掲載されましたのでお知らせします。 詳細については、下記のページをご覧ください。 http://www.mhlw.go.jp/shingi/2008/09/t… 続きを読む »

平成２０年１０月２７日 第６回薬害肝炎事件の検証及び再発防止のための医薬品行政のあり方の検討委員会の議事次第が掲載されましたのでお知らせします。 ＜議題＞ １.薬害肝炎事件の検証について ２.その他 ＜資料＞ １.本委員… 続きを読む »

平成２０年９月４日 第２回サリドマイド被害の再発防止のための安全管理に関する検討会の議事録が掲載されましたのでお知らせします。 詳細については、下記のページをご覧ください。 http://www.mhlw.go.jp/s… 続きを読む »

平成２０年９月１８日 第３回サリドマイド被害の再発防止のための安全管理に関する検討会の議事録が掲載されましたのでお知らせします。 詳細については、下記のページをご覧ください。 http://www.mhlw.go.jp/… 続きを読む »

平成２０年度新たに収載された診療報酬における後発医薬品 (Excel:273KB)　 (PDF:244KB) 注）「品名」欄中、（局）は、薬事法（昭和３５年法律第１４５号）第４１条第１項に規定する日本薬局方に収載されてい… 続きを読む »

「日本薬局方」ホームページ 日本薬局方は、薬事法第４１条により、医薬品の性状及び品質の適正を図るため、厚生労働大臣が薬事・食品衛生審議会の意見を聴いて定めた医薬品の規格基準書です。 日本薬局方の構成は通則、生薬総則、製剤… 続きを読む »

平成２０年１０月２７日 平成20年度第3回化学物質による労働者の健康障害防止に係るリスク評価検討会 ＜議事次第＞ １　「少量製造・取扱いの規制等に係る小検討会」の中間報告 （１） 医療現場におけるホルムアルデヒド規制に係… 続きを読む »