【政府情報】 フィブリノゲン製剤に係る国立病院の訪問調査について(平成20年10月14日)2008/10/16
平成20年10月14日 医薬食品局血液対策課 フィブリノゲン製剤に係る国立病院の訪問調査について 1.対象医療機関 まず、これまでに平成6年以前の診療録等の記録が保管されていないとの回答が得られている(独)国立病院機構の… 続きを読む »
平成20年10月14日 医薬食品局血液対策課 フィブリノゲン製剤に係る国立病院の訪問調査について 1.対象医療機関 まず、これまでに平成6年以前の診療録等の記録が保管されていないとの回答が得られている(独)国立病院機構の… 続きを読む »
厚生労働省のホームページ・政策評価・独法評価、「平成20年度規制影響分析書(RIA)」が下記の通り更新されましたので、お知らせします。 平成20年度規制影響分析書(RIA) 規制影響分析書 公表:平成20年10月 ○ 新… 続きを読む »
平成20年9月11日 平成20年度第4回少量製造・取扱いの規制等に係る小検討会の議事録が掲載されましたのでお知らせします。 詳細については、下記のページをご覧ください。 http://www.mhlw.go.jp/shi… 続きを読む »
平成20年9月29日 第18回 未承認薬使用問題検討会議 議事次第 <議事> 1.検討する必要のある未承認薬について 2.その他 <配付資料一覧> 資料1. 第17回未承認薬使用問題検討会議(平成20年6月30日開催)に… 続きを読む »
一般用医薬品販売制度ホームページ 「一般用医薬品の区分リストの変更について」(平成20年10月8日薬食安第1008001号安全対策課長通知) (全体版(PDF:1,251KB)) 詳細については、下記のページをご覧下さい… 続きを読む »
一般用医薬品販売制度ホームページが掲載されましたのでお知らせします。 ○リスク区分 【関係法令等】 「薬事法第36条の3第1項第1号及び第2号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する第一類医薬品及び第二類医薬品の一部を改正… 続きを読む »
平成20年9月30日 平成20年度第2回薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会の資料が掲載されましたのでお知らせします。 議事次第 <議題> 1.サリドマイドの安全管理のための方策について 2.医薬品等の市販後安全対策… 続きを読む »
平成20年10月8日 医薬品成分が検出された無承認無許可医薬品について 医薬品成分(シルデナフィル及び類似成分)が検出されたいわゆる健康食品について更新がありましたのでお知らせします。 商品名:藏鞭宝 公表日:H20.1… 続きを読む »
平成20年10月3日 サリドマイド製剤の薬事分科会における審議結果等について 1.薬事分科会における審議結果等 本日、サリドマイド製剤(販売名:サレドカプセル100、申請者:藤本製薬株式会社、平成18年8月8日製造販売承… 続きを読む »
医療安全対策について 【平成20年10月3日】 ペン型インスリン注入器の取扱いについて(医療機関への注意喚起及び周知徹底依頼) (通知)(PDF:313KB) 詳細については、下記のページをご覧ください。 http://… 続きを読む »