平成２０年１０月１７日 医薬食品局血液対策課 血液凝固因子製剤の納入先医療機関の調査について 血液凝固因子製剤の納入先医療機関を対象として、平成２０年２月５日付で実施した血液凝固因子製剤の投与実態等の調査の結果について、… 続きを読む »

平成２０年１０月１７日 平成１６年１２月９日に公表したフィブリノゲン製剤納入先医療機関を対象として、平成１９年１１月７日付で実施した追加調査の結果について、１０月３日までに回収した医療機関からの回答を取りまとめた状況をお… 続きを読む »

Ｂ型肝炎・Ｃ型肝炎ウイルス検査受診の呼びかけ （血液凝固因子製剤納入先医療機関名等の公表について） ＜公表医療機関等一覧＞に、平成２０年１０月１４日までに回答のあった医療機関等ごとの情報を掲載しております。 詳細について… 続きを読む »

Ｃ型肝炎ウイルス検査受診の呼びかけ （フィブリノゲン製剤納入先医療機関名の再公表について） ＜公表医療機関等一覧＞ に、平成２０年１０月３日までの医療機関ごとの情報を掲載されております（未定稿）。 詳細については下記ペー… 続きを読む »

平成２０年１０月　薬事・食品衛生審議会 食品衛生分科会資料 ○議事次第（PDF:20KB） ＜議題＞ 資料１.食品添加物の指定削除について（デンプンリン酸エステルナトリウム） (全体版(PDF:585KB)) 資料２.食… 続きを読む »

平成２０年１０月１４日 医薬食品局血液対策課 フィブリノゲン製剤に係る国立病院の訪問調査について １.対象医療機関 まず、これまでに平成６年以前の診療録等の記録が保管されていないとの回答が得られている（独）国立病院機構の… 続きを読む »

厚生労働省のホームページ・政策評価・独法評価、「平成２０年度規制影響分析書（RIA）」が下記の通り更新されましたので、お知らせします。 平成２０年度規制影響分析書（RIA） 規制影響分析書 公表：平成20年10月 ○ 新… 続きを読む »

平成２０年９月１１日 平成２０年度第４回少量製造・取扱いの規制等に係る小検討会の議事録が掲載されましたのでお知らせします。 詳細については、下記のページをご覧ください。 http://www.mhlw.go.jp/shi… 続きを読む »

平成２０年９月２９日 第１８回　未承認薬使用問題検討会議　議事次第 ＜議事＞ １．検討する必要のある未承認薬について ２．その他 ＜配付資料一覧＞ 資料１. 第１７回未承認薬使用問題検討会議（平成２０年６月３０日開催）に… 続きを読む »

一般用医薬品販売制度ホームページ 「一般用医薬品の区分リストの変更について」（平成２０年１０月８日薬食安第1008001号安全対策課長通知） （全体版(PDF:1,251KB)) 詳細については、下記のページをご覧下さい… 続きを読む »