化粧品規制協力国際会議(ICCR)第2回　結果概要 平成20年8月14日 日本国厚生労働省は、米国FDA, カナダ厚生省及び欧州委員会企業産業総局と２００８年7月３０日から8月1日に米国メリーランド州ロックビルで化粧品規… 続きを読む »

平成２０年５月２３日　薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会遵守事項資料 ○競合品目リスト（申請者提出資料）(PDF:130KB) ○出席委員等からの申告書 (1～28ページ(PDF:482KB)、 29～47ページ(PD… 続きを読む »

平成２０年５月２３日　薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会議事録が掲載されましたので、お知らせいたします。 詳細については下記ページをご覧ください。 http://www.mhlw.go.jp/shingi/2008/05… 続きを読む »

微量採血のための穿刺器具（針の周辺部分がディスポーザブルタイプでないもの）の取扱いに関する調査結果について 「微量採血のための穿刺器具（針の周辺部分がディスポーザブルタイプでないもの）」の使用実態について、国として調査を… 続きを読む »

平成２０年７月１日 医薬食品局血液対策課 血液凝固因子製剤の納入先医療機関名等の公表について 厚生労働省では、平成１３年３月以降非加熱の血液凝固因子製剤を血友病以外の患者に投与した可能性のある医療機関名等を公表し、血友病… 続きを読む »

平成２０年８月８日 医薬食品局血液対策課 血液凝固因子製剤の納入先医療機関の調査について 血液凝固因子製剤の納入先医療機関を対象として、平成２０年２月５日付で実施した血液凝固因子製剤の投与実態等の調査の結果について、８月… 続きを読む »

平成２０年８月８日 医薬食品局血液対策課 フィブリノゲン製剤納入先医療機関の追加調査について 平成１６年１２月９日に公表したフィブリノゲン製剤納入先医療機関を対象として、平成１９年１１月７日付で実施した追加調査の結果につ… 続きを読む »

Ｂ型肝炎・Ｃ型肝炎ウイルス検査受診の呼びかけ （血液凝固因子製剤納入先医療機関名等の公表について） ＜公表医療機関等一覧＞に、平成２０年８月５日までに回答のあった医療機関等ごとの情報を掲載しております。 平成２０年１月に… 続きを読む »

Ｃ型肝炎ウイルス検査受診の呼びかけ （フィブリノゲン製剤納入先医療機関名の再公表について） ＜公表医療機関等一覧＞ に、平成２０年７月２５日までの医療機関ごとの情報を掲載しております（未定稿）。 平成16年の調査時に公表… 続きを読む »

処方せんの電子化について（平成２０年７月） 全体版(PDF:495KB) （照会先） 医政局研究開発振興課 医療機器・情報室企画開発係 ０３－５２５３－１１１１（内線２５８８）