医薬部外品原料規格と既存の通知の取扱いについて 平成２０年３月２７日付け厚生労働省医薬食品局審査管理課事務連絡を発出しましたので、以下のとおり、お知らせいたします。 医薬部外品の添加物リストについて(1～81ページ(PD… 続きを読む »

厚生労働省のホームページ、一般用医薬品販売制度ホームページが下記の通り更新されましたのでお知らせいたします。 【区分リスト】 第一類医薬品 （参考）新たに承認された第一類医薬品4月3日 詳細については下記ページをご覧下さ… 続きを読む »

第１６回　未承認薬使用問題検討会議　議事次第についてお知らせいたします。 資料　５ 　　「未承認薬使用問題検討会議」での検討結果等について(PDF:129KB) 詳細については下記ページをご覧下さい。 http://ww… 続きを読む »

平成２０年３月２８日 医薬品成分（シルデナフィル及び類似成分）が検出されたいわゆる健康食品についてのページが更新されましたのでお知らせ致します。 詳細については下記ページをご覧下さい。 http://www.mhlw.g… 続きを読む »

薬物に係る治験の計画の届出及び治験に関する副作用等の報告に係る薬事法施行規則の一部を改正する省令の施行について（薬食発第0229011号） http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/doc/t… 続きを読む »

平成20年2月29日「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令」が改正されました。（改正通知） 平成20年2月29日「薬物に係る治験の計画の届出及び治験に関する副作用等の報告に係る薬事法施行規則」が改正されました。（改正… 続きを読む »

薬事・食品衛生審議会化学物質安全対策部会ＰＲＴＲ対象物質調査会、化学物質審議会管理部会、中央環境審議会環境保健部会ＰＲＴＲ対象物質等専門委員会　合同会合（第2回）議事録についてお知らせいたします。 詳細については下記ペー… 続きを読む »

薬事・食品衛生審議会薬事分科会化学物質安全対策部会ＰＲＴＲ対象物質調査会、化学物質審議会管理部会、中央環境審議会環境保健部会ＰＲＴＲ対象物質等専門委員会　合同会合（第３回）議事次第についてお知らせいたします。 詳細につい… 続きを読む »

平成２０年３月　薬事・食品衛生審議会 薬事分科会資料 ○議事次第(PDF:44KB) ○座席表(PDF:90KB) ○薬事分科会名簿(PDF:27KB) ○資料１　血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本… 続きを読む »

平成２０年３月３１日 医療機器における情報化推進状況調査について 詳細については下記ページをご覧下さい。 http://www.mhlw.go.jp/houdou/2008/03/h0331-2.html （照会先） 医… 続きを読む »