医療安全」カテゴリーアーカイブ

【政府情報】 治験ホームページ新たな「治験の依頼等に係る統一書式」(平成24年4月2日)2012/04/02

治験ホームページ 「新たな治験活性化5カ年計画」の柱のひとつである「治験の効率的実施及び企業負担の軽減」を実現するため、作業班を設置し、各団体や医療機関毎に作成されてきた治験の依頼等に必要な書式を統一しました。 この統一… 続きを読む »

公開日:2012年04月03日

カテゴリー: 医療安全

【政府情報】 血液製剤(赤血球製剤)の在庫状況(3月30日現在)(平成24年3月30日)2012/03/30-31

平成24年3月30日 血液製剤(赤血球製剤)の在庫状況(3月30日現在)  平成24年3月30日現在の各都道府県別の在庫状況について情報提供いたします。本日の在庫率は173%となっております(先週の金曜日は172%)。 … 続きを読む »

公開日:2012年04月02日

カテゴリー: 医療安全

【政府情報】 フィブリノゲン製剤納入先医療機関の追加調査について(平成24年3月30日)2012/03/30

平成24年3月30日 フィブリノゲン製剤納入先医療機関の追加調査について  平成16年12月9日に公表したフィブリノゲン製剤納入先医療機関を対象として、平成19年11月7日付で実施した追加調査の結果について、平成24年3… 続きを読む »

公開日:2012年03月30日

カテゴリー: 医療安全

【政府情報】 第16回ヒト幹細胞を用いる臨床研究に関する指針の見直しに関する専門委員会 議事録(平成24年3月28日)2012/03/28

2012年2月23日 第16回ヒト幹細胞を用いる臨床研究に関する指針の見直しに関する専門委員会の議事録が掲載されましたのでお知らせします。 詳細については、下記のページをご覧ください。 http://www.mhlw.g… 続きを読む »

【政府情報】 第15回ヒト幹細胞を用いる臨床研究に関する指針の見直しに関する専門委員会 議事録(平成24年3月28日)2012/03/28

2012年1月25日 第15回ヒト幹細胞を用いる臨床研究に関する指針の見直しに関する専門委員会の議事録が掲載されましたのでお知らせします。 詳細については、下記のページをご覧ください。 http://www.mhlw.g… 続きを読む »

【政府情報】 (独)医薬品医療機器総合機構(PMDA)による患者からの医薬品副作用報告の試行開始について(お知らせ)(平成24年3月26日)2012/03/26

平成24年3月26日 (独)医薬品医療機器総合機構(PMDA)による患者からの医薬品副作用報告の試行開始について(お知らせ) 本日、独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)で、Webシステムによる患者からの副作用報… 続きを読む »

公開日:2012年03月27日

カテゴリー: 医療安全