第１回サリドマイド被害の再発防止のための安全管理に関する検討会 議事次第 日　時：平成２０年８月２６日（火）１５時～１７時 場　所：中央合同庁舎５号館共用第８会議室 【議　事】 1. サリドマイドの安全管理のための方策に… 続きを読む »

厚生労働省のホームページ・政策評価・独法評価、「平成２０年度規制影響分析書（RIA）」が下記の通り更新されましたので、お知らせします。 平成２０年度規制影響分析書（RIA） 規制影響分析書 公表　平成20年8月 ○ おし… 続きを読む »

第８８回疾病・障害認定審査会原子爆弾被爆者医療分科会の開催結果について 議事となった事項 （１）新任委員の紹介 （２）部会及び事務局審査の状況について （３）大阪地裁判決等について （４）原爆症認定審査（非公開） 　第三… 続きを読む »

重篤副作用疾患別対応マニュアル一覧から【皮膚】の一部が更新されましたのでお知らせします。 更新ファイルは以下の通りです。 【皮膚】 ○ スティーブンス・ジョンソン症候群：全文　(全体版(PDF:1,061KB)) 　　・… 続きを読む »

平成２０年８月２８日 厚生労働省医政局指導課 救命救急センターの評価結果（平成２０年度）について １、評価の目的 ●救命救急センターの評価については、救急医療体制基本問題検討会報告書（平成９年１２月）における「既存の救命… 続きを読む »

08/04/22に開催された、平成２０年度第１回薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会議事録が掲載されました。 詳細については、下記ページをご覧ください。 http://www.mhlw.go.jp/sh… 続きを読む »

平成20年8月22日 医薬食品局血液対策課 フィブリノゲン製剤納入先医療機関の追加調査について 平成１６年１２月９日に公表したフィブリノゲン製剤納入先医療機関を対象として、平成１９年１１月７日付で実施した追加調査の結果に… 続きを読む »

Ｂ型肝炎・Ｃ型肝炎ウイルス検査受診の呼びかけ （血液凝固因子製剤納入先医療機関名等の公表について） ＜公表医療機関等一覧＞に、平成20年8月19日までに回答のあった医療機関等ごとの情報を掲載しております。 平成２０年１月… 続きを読む »

平成20年8月22日 医薬食品局血液対策課 血液凝固因子製剤の納入先医療機関の調査について 血液凝固因子製剤の納入先医療機関を対象として、平成２０年２月５日付で実施した血液凝固因子製剤の投与実態等の調査の結果について、８… 続きを読む »

平成20年1月17日 Ｃ型肝炎ウイルス検査受診の呼びかけ（フィブリノゲン製剤納入先医療機関名の再公表について） ＜公表医療機関等一覧＞に、平成20年8月8日までに回答のあった医療機関等ごとの情報を掲載しております。 詳細… 続きを読む »