【政府情報】 フィブリノゲン製剤投与後の418例の肝炎等発症患者の症状等に関する調査検討会の追加症例分析結果について(改訂版報告書)(平成20年10月27日)2008/10/27
フィブリノゲン製剤投与後の418例の肝炎等発症患者の症状等に関する調査検討会の追加症例分析結果について 1.フィブリノゲン製剤投与後の418例の肝炎等発症患者の症状等に関する調査検討会調査報告書改訂版(概要) (PDF:… 続きを読む »
フィブリノゲン製剤投与後の418例の肝炎等発症患者の症状等に関する調査検討会の追加症例分析結果について 1.フィブリノゲン製剤投与後の418例の肝炎等発症患者の症状等に関する調査検討会調査報告書改訂版(概要) (PDF:… 続きを読む »
平成20年7月24日 薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会の議事録が掲載されましたのでお知らせします。 詳細については、下記のページをご覧ください。 http://www.mhlw.go.jp/shingi/2008… 続きを読む »
「すこやかな妊娠と出産のために」リーフレットが掲載されましたのでお知らせします。 普及啓発にお役立て下さい。 ■日本語版 (PDF:707KB) ■外国版 英語(PDF:605KB) フランス語(PDF:603KB) ス… 続きを読む »
医療安全対策について 【平成20年10月20日】 抗リウマチ剤メトトレキサート製剤の誤投与(過剰投与)防止のための取扱いについて (注意喚起) (通知)全体版(PDF:927KB) 詳細については、下記のページをご覧下さ… 続きを読む »
電離放射線障害の業務上外に関する検討会 悪性リンパ腫、特に非ホジキンリンパ腫と放射線被ばくとの因果関係について I. 疫学調査の概要 1.悪性リンパ腫(Malignant Lymphoma)の疫学 2.放射線被ばくと… 続きを読む »
平成20年10月17日 医薬食品局血液対策課 血液凝固因子製剤の納入先医療機関の調査について 血液凝固因子製剤の納入先医療機関を対象として、平成20年2月5日付で実施した血液凝固因子製剤の投与実態等の調査の結果について、… 続きを読む »
平成20年10月17日 平成16年12月9日に公表したフィブリノゲン製剤納入先医療機関を対象として、平成19年11月7日付で実施した追加調査の結果について、10月3日までに回収した医療機関からの回答を取りまとめた状況をお… 続きを読む »
B型肝炎・C型肝炎ウイルス検査受診の呼びかけ (血液凝固因子製剤納入先医療機関名等の公表について) <公表医療機関等一覧>に、平成20年10月14日までに回答のあった医療機関等ごとの情報を掲載しております。 詳細について… 続きを読む »
C型肝炎ウイルス検査受診の呼びかけ (フィブリノゲン製剤納入先医療機関名の再公表について) <公表医療機関等一覧> に、平成20年10月3日までの医療機関ごとの情報を掲載されております(未定稿)。 詳細については下記ペー… 続きを読む »
平成20年10月14日 医薬食品局血液対策課 フィブリノゲン製剤に係る国立病院の訪問調査について 1.対象医療機関 まず、これまでに平成6年以前の診療録等の記録が保管されていないとの回答が得られている(独)国立病院機構の… 続きを読む »