【政府情報】 フィブリノゲン製剤納入先医療機関の追加調査について(平成20年10月31日)2008/10/31(更新)
平成20年10月31日 フィブリノゲン製剤納入先医療機関の追加調査について 平成16年12月9日に公表したフィブリノゲン製剤納入先医療機関を対象として、平成19年11月7日付で実施した追加調査の結果について、10月17日… 続きを読む »
平成20年10月31日 フィブリノゲン製剤納入先医療機関の追加調査について 平成16年12月9日に公表したフィブリノゲン製剤納入先医療機関を対象として、平成19年11月7日付で実施した追加調査の結果について、10月17日… 続きを読む »
平成20年10月31日 血液凝固因子製剤の納入先医療機関の調査について 血液凝固因子製剤の納入先医療機関を対象として、平成20年2月5日付で実施した血液凝固因子製剤の投与実態等の調査の結果について、10月15日から10月… 続きを読む »
平成20年10月9日 第14回診療行為に関連した死亡に係る死因究明等の在り方に関する検討会の議事録が掲載されましたのでお知らせします。 <議事次第> 【議 題】 1.「医療安全調査委員会設置法案(仮称)大綱案」について … 続きを読む »
平成20年10月27 第1回肝機能障害の評価に関する検討会 <議事次第> ○議事 (1)肝機能障害について (2)その他 【配付資料】 資料1.肝機能障害の評価に関する検討会構成員名簿(PDF:64KB) 資料2.「肝機… 続きを読む »
第1回降圧利尿薬に関する検討会 議事次第 <議事> 降圧利尿薬に関する検討会の趣旨について 4.高血圧治療における利尿薬の用量について 5.降圧利尿薬に関する検討会の今後の進め方について 6.その他 【 配付資料一覧 】… 続きを読む »
平成20年10月20日 第3回肝炎治療戦略会議 <議事> (1)C型慢性肝炎難治例(※)に対するペグインターフェロンとリバビリン併用療法の治療期間延長(72週投与)について (2)その他 【配布資料一覧】 資料1.平成1… 続きを読む »
平成20年10月2日 第5回薬害肝炎事件の検証及び再発防止のための医薬品行政のあり方検討委員会の議事録が掲載されましたのでお知らせします。 詳細については、下記のページをご覧ください。 http://www.mhlw.g… 続きを読む »
平成20年10月8日 第8回 「救急医療の今後のあり方に関する検討会」 <議事次第> 議 事 ・ 救命救急センターの新しい充実段階評価について 資 料 【資料1】 充実度評価に関する試行調査について(20年3月実施)(P… 続きを読む »
フィブリノゲン製剤投与後の418例の肝炎等発症患者の症状等に関する調査検討会の追加症例分析結果について 1.フィブリノゲン製剤投与後の418例の肝炎等発症患者の症状等に関する調査検討会調査報告書改訂版(概要) (PDF:… 続きを読む »
平成20年7月24日 薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会の議事録が掲載されましたのでお知らせします。 詳細については、下記のページをご覧ください。 http://www.mhlw.go.jp/shingi/2008… 続きを読む »